Le dépistage néonatal recherche 16 maladies chez les enfants quelques jours après leur naissance. Les maladies recherchées sont rares, mais elles peuvent être graves si elles ne sont pas prises en charge dès les premiers jours de vie de l’enfant. L’objectif du dépistage néonatal est de repérer très tôt des bébés atteints d’une de ces maladies, avant même l’apparition des premiers signes. Cela permet de mettre en place un traitement et de limiter les complications liées à la maladie.
Pour le dépistage néonatal, quelques gouttes de sang déposées sur un buvard sont suffisantes. L’analyse de ces gouttes de sang permettra de faire le tri entre les enfants en bonne santé mais probablement atteints par une des maladies recherchées et les enfants qui n’ont probablement pas ces maladies. En cas d’analyse positive, d’autres examens seront demandés pour s’assurer du diagnostic. Les examens réalisés dépendent de la maladie suspectée. Il peut s’agir d’une nouvelle prise de sang, d’une analyse génétique ou d’un examen d’imagerie (échographie, …)
Depuis le 1er Septembre, 16 maladies font partie du programme de dépistage néonatal Français :
Pour en savoir plus :
Site du centre national de coordination (CNCDN)
